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近日，宜昌人福藥業(yè)公司收到荷蘭藥品評(píng)價(jià)委員會(huì)（CBG-MEB）核準(zhǔn)簽發(fā)的枸櫞酸芬太尼注射液上市許可批準(zhǔn)信。該產(chǎn)品獲批適應(yīng)癥為“本品作為一種麻醉鎮(zhèn)痛藥：用于全身或局部麻醉時(shí)的阿片類(lèi)鎮(zhèn)痛輔助用藥；可與神經(jīng)安定藥聯(lián)合使用；麻醉前用藥；用于重癥監(jiān)護(hù)中的疼痛治療?！?/p>
2024年，該產(chǎn)品已成功在英國(guó)獲批上市，此次荷蘭獲批代表該產(chǎn)品國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)力與臨床價(jià)值獲得海外權(quán)威審評(píng)機(jī)構(gòu)普遍認(rèn)可，標(biāo)志著該公司歐盟市場(chǎng)商業(yè)化進(jìn)程再次提速。未來(lái)，公司將以歐盟等主流市場(chǎng)為重要支點(diǎn)，持續(xù)推進(jìn)產(chǎn)品海外注冊(cè)申報(bào)與市場(chǎng)拓展，不斷為全球患者提供更安全、高效、優(yōu)質(zhì)的醫(yī)藥解決方案。
（圖片來(lái)源：宜昌高新區(qū)）
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