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在5月8日至10日舉辦的第二十八屆中國北京國際科技產(chǎn)業(yè)博覽會（以下簡稱“北京科博會”）上，中關(guān)村企業(yè)諾誠健華全面展示了核心創(chuàng)新藥管線，覆蓋惡性腫瘤和自身免疫性疾病治療領(lǐng)域，彰顯了公司在創(chuàng)新藥研發(fā)方面的領(lǐng)先實(shí)力。

諾誠健華此次展示的產(chǎn)品包括三款已獲批上市藥物和兩款處于臨床 III 期階段的在研藥物。三款獲批重磅產(chǎn)品分別為：國家重大新藥創(chuàng)制專項(xiàng)成果奧布替尼、國內(nèi)首個(gè)獲批用于治療復(fù)發(fā)／難治性彌漫大 B 細(xì)胞淋巴瘤（R/R DLBCL）的 CD19 單抗坦昔妥單抗，以及中國首款自主研發(fā)的新一代 TRK 抑制劑佐來曲替尼。兩款處于臨床III期的在研藥物為BCL2抑制劑mesutoclax（ICP-248）和TYK2抑制劑ICP-488。

作為核心療法，奧布替尼是公司在血液瘤管線的關(guān)鍵組成部分。奧布替尼獲批一線治療慢性淋巴細(xì)胞白血?。–LL）/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤（SLL）并納入國家醫(yī)保，并已被《中國臨床腫瘤學(xué)會（CSCO）淋巴瘤診療指南》和《CSCO惡性血液病診療指南》列為I級推薦。目前，奧布替尼四大適應(yīng)癥均已納入國家醫(yī)保，有助于惠及更多患者。

坦昔妥單抗是中國首個(gè)獲批治療R/R DLBCL的CD19單抗，成為公司血液瘤商業(yè)化領(lǐng)域的又一重磅產(chǎn)品。坦昔妥單抗治療方案已被《CSCO淋巴瘤診療指南》列為I級推薦，有助于滿足DLBCL患者群體未被滿足的臨床需求，并為患者帶來顯著獲益。

佐來曲替尼是中國首款自主研發(fā)的新一代TRK抑制劑，成為公司首款獲批上市的實(shí)體瘤創(chuàng)新藥，也是公司第三款獲批上市的創(chuàng)新藥。佐來曲替尼作為不限瘤種的廣譜抗癌藥展示了卓越的有效性和安全性。佐來曲替尼已被《CSCO頭頸部腫瘤診療指南》列為復(fù)發(fā)/轉(zhuǎn)移性唾液腺癌治療II級推薦。

中國首個(gè)獲得突破性療法認(rèn)定的BCL2抑制劑mesutoclax（ICP-248）多項(xiàng)研究數(shù)據(jù)亮相多個(gè)國際學(xué)術(shù)會議，治療CLL/SLL、套細(xì)胞淋巴瘤（MCL）、急性髓系白血病（AML）、骨髓增生異常綜合征（MDS）的多項(xiàng)關(guān)鍵臨床試驗(yàn)正在中國和全球加速推進(jìn)。

奧布替尼、坦昔妥單抗和mesutoclax進(jìn)一步加強(qiáng)了公司的血液瘤優(yōu)勢。諾誠健華自主研發(fā)開發(fā)的TYK2抑制劑ICP-488治療銀屑病的III期注冊臨床試驗(yàn)已完成患者入組，治療皮膚型紅斑狼瘡（CLE）的II期臨床試驗(yàn)和干燥綜合征的II期臨床試驗(yàn)加速推進(jìn)中，其他適應(yīng)癥和聯(lián)合用藥策略也正在評估中。

據(jù)悉，諾誠健華剛剛發(fā)布2026年第一季度業(yè)績報(bào)告。公司2026年第一季度實(shí)現(xiàn)收入同比增長38.7%，達(dá)5.3億元，同時(shí)公司2025年首次實(shí)現(xiàn)年度盈利，2026年第一季度持續(xù)實(shí)現(xiàn)盈利，凈利潤同比增長607.7%，達(dá)到1.0億元，這一強(qiáng)勁業(yè)績主要?dú)w功于藥品收入的持續(xù)上漲以及全球商務(wù)拓展（BD）獲得的收入。

（受訪者供圖）