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2月25日，記者從中南大學(xué)湘雅醫(yī)院獲悉，該院教授黃瓊、吳畏，聯(lián)合中南大學(xué)湘雅藥學(xué)院艾可龍教授團(tuán)隊(duì)，針對(duì)性設(shè)計(jì)并開(kāi)發(fā)出了一種新型口服納米藥物，為臨床炎癥性腸?。↖BD）及其合并艱難梭菌感染（IBD-CDI）的診斷與治療提供了創(chuàng)新性解決方案。相關(guān)研究成果日前在線發(fā)表于國(guó)際權(quán)威學(xué)術(shù)期刊《整合宏組學(xué)》。

炎癥性腸病是全球高發(fā)的慢性腸道免疫性疾病，全球患病率持續(xù)攀升，目前全球約有700萬(wàn)名患者。炎癥性腸病主要分克羅恩病、潰瘍性結(jié)腸炎等兩大類(lèi)型，患者易發(fā)生多種病原體共感染，其中艱難梭菌感染占比高達(dá)97%。

黃瓊介紹，IBD-CDI合并癥易顯著加重患者病情，導(dǎo)致預(yù)后變差、病情進(jìn)展加速，是臨床治療中的重點(diǎn)與難點(diǎn)。目前，臨床治療IBD-CDI的主流方案為抗生素與一線臨床炎癥性腸病治療藥物的聯(lián)合使用，但該方案存在明顯局限，如兩類(lèi)藥物存在治療協(xié)同性不足、毒性效應(yīng)疊加等問(wèn)題，不僅影響治療效果，還可能增加患者的不良反應(yīng)風(fēng)險(xiǎn)，臨床應(yīng)用受到嚴(yán)格限制，亟需研發(fā)更安全、精準(zhǔn)的治療策略。

針對(duì)這一臨床痛點(diǎn)，研究團(tuán)隊(duì)開(kāi)發(fā)出了新型口服納米藥物，該藥物以解偶聯(lián)蛋白2為靶點(diǎn)，采用“炎癥性腸病病灶—腸上皮細(xì)胞線粒體”序貫靶向釋放系統(tǒng)，可精準(zhǔn)靶向作用于病變部位，有效解決傳統(tǒng)藥物靶向性差、副作用明顯的弊端。臨床炎癥性腸病動(dòng)物模型實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，該新型藥物的治療效果顯著優(yōu)于5-氨基水楊酸、地塞米松、烏帕替尼、英夫利西單抗等臨床一線臨床炎癥性腸病治療藥物。此外，該藥物可通過(guò)調(diào)控腸上皮細(xì)胞代謝重編程，降低細(xì)胞內(nèi)乳酸水平，提升腸上皮細(xì)胞對(duì)艱難梭菌毒素的耐受性，從源頭打破“IBD-CDI”惡性循環(huán)，為IBD-CDI合并癥治療構(gòu)建了“減少細(xì)胞損傷+提高細(xì)胞毒素耐受性”的全新治療范式。

（受訪者供圖）